Новости партнеров

Утверждены правила изготовления и оборота индивидуальных биотехнологических лекарств

06 марта 2025г.
Это новая версия документа, разработанного ФМБА в июне 2024 года

Эксперты поспорили, нужен ли российской фарме список СЗЛС

06 марта 2025г.
Отечественные производители готовы производить фармсубстанции для всего Перечня ЖНВЛП

Минздрав представил новый проект измененных правил ввода лекарств в оборот

03 марта 2025г.
В случае утверждения документ будет действовать в течение 6 лет

Минздрав намерен внести в перечень ПКУ прастерон, габапентин и баклофен

28 февраля 2025г.
Документ может вступить в силу с 1 сентября

Глава Комитета ГД по охране здоровья допустил возвращение иностранных компаний

27 февраля 2025г.
Они должны будут считаться с новыми реалиями, в которых отечественные производители в приоритете

Страницы