Из ГРЛС отозвали РУ на антидепрессант и средство от эректильной дисфункции.
Из Госреестра исключены 13 регистрационных удостоверений — из них 11 на лекарственные препараты, два на фармацевтические субстанции. Информация об этом была опубликована на сайте ГРЛС. В числе компаний владельцев: Pierre Fabre, Bayer, Novartis, Pfizer и «Нижфарм». Регуляторные решения в отношении всех лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.
Росздравнадзор сообщил о прекращении поставок препарата для профилактики инфаркта «Микардис».
Поставки препаратов «Микардис» (МНН телмисартан) и «МикардисПлюс» (МНН гидрохлоротиазид+телмисартан) прекращены. Как сообщили «Ведомостям» в Росздравнадзоре, об этом ООО «Берингер Ингельхайм» уведомило еще в июле 2022 года. В этом году препарат в гражданский оборот не вводился, уточнил представитель Росздравнадзора. По его словам, остатки «Микардиса» составляют около 23 тыс. упаковок. В российском офисе Boehringer Ingelheim изданию сообщили, что компания остается в России и продолжает бесперебойные поставки жизненно важных препаратов во все регионы страны.