Новости партнеров

В России разработают систему прогноза потребностей в лекарствах из Перечня ЖНВЛП.

21 июня 2023г.

Для лекарственных средств из списка ЖНВЛП разработают средне- и долгосрочный прогнозы потребностей в этих препаратах. Также будет обеспечена дальнейшая реализация механизмов предупреждения дефектуры лекарств в стране, которые были отработаны в 2022 году.

Подробнее

Минздрав исключил из Госреестра 44 регудостоверения зарубежных и российских препаратов.

21 июня 2023г.

Из Госреестра отозвано 44 регудостоверения (РУ) на препараты и два на фармсубстанции. Информация об этом опубликована на сайте Минздрава 16 июня 2023 года. В числе компаний владельцев есть зарубежные и отечественные компании. К примеру, Aurobindo Pharma, ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», АО «Верофарм», Krka и другие. Регуляторные решения в отношении всех лекарств вынесены на основании заявлений от владельцев регистрационных удостоверений или их уполномоченных представителей.

Правительство внесло изменения в порядок ввоза лекарств в Россию.

21 июня 2023г.

Правительство внесло изменения в порядок ввоза лекарственных средств в Россию. Постановление № 998 от 17.06.2023 опубликовано на портале правовой информации. Документ вступает в силу с 1 марта 2024 года. Он вносит изменения в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения, которые утверждены Постановлением Правительства РФ № 853 от 01.06.2021.

Подробнее

Передачу «Кругом добра» незарегистрированных лекарств освободили от НДС.

21 июня 2023г.

Передачу фондом «Круг добра» не зарегистрированных в стране лекарств освободили от уплаты налога на добавленную стоимость. Госдума приняла соответствующий закон сразу во втором и третьем чтениях, передает ТАСС. Документ размещен в электронной базе нижней палаты парламента.

Подробнее

Участники рынка обсудили проблему демпинга цен на оригинальные препараты.

21 июня 2023г.

Производители и регуляторы в рамках ПМЭФ-23 обсудили проблему резкого снижения цены на оригинальные препараты. Это не позволяет производителям воспроизведенных лекарств регистрировать препараты по рентабельным ценам, пояснили они. Также ФАС считает необходимым исключить из ГРЛС препараты, которые фактически не обращаются на рынке. Их наличие в реестре также влияет на ценообразование.

Подробнее

Страницы