Министерство здравоохранения расширило основания для выявления дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения. К ним добавился отказ от поставок фармсубстанций, вспомогательных веществ и расходных материалов, а также стандартных образцов, оборудования и самих лекарственных препаратов. Соответствующий приказ № 724н от 03.11.2022 опубликован 13 февраля на официальном портале правовой информации.
В январе цены не препараты выросли на 0,9%, сообщил Росстат. Стоимость жизненно необходимых и важнейших лекарств за этот же период увеличилась на 0,8%.
В отрасли в очередной раз подняли тему убыточности лекарств Перечня ЖНВЛП для аптек. Свой ответ на обращение бизнес-омбудсмена ФАС предоставил «ФВ». Антимонопольная служба подробно разобрала приведенный пример и считает его попыткой участников рынка обойти текущее ценообразование. Регулятор уверен, что система работает правильно и в первую очередь — оберегает потребителей.
Минздрав исключил из Госреестра четыре регистрационных удостоверений лекарств. Большинство препаратов имеет на российском рынке аналоги. Одно из исключенных лекарств не обращается в стране с 2017 года.
Из реестра исключены следующие лекарственные препараты:
«Узара» раствор для приема внутрь, РУ — ЛСР-003620/10 от 30.04.2010;
«Реланиум» (диазепам), раствор для в/в и в/м введения, РУ —П N015758/01 от 29.05.2009;
«Метилэргобревин» (метилэргометрин), раствор для в/в и в/м введения, РУ — П N012451/01 от 06.09.2011;
Весной этого года Госдума снова вернется к обсуждению идеи об ограничении размеров аптечных сетей. Речь идет о необходимости ограничения размера маркетинговых бонусов и долей аптечных сетей.Ранее от соответствующего законопроекта отказались, рассчитывая на благоразумие фарморганизаций. Однако в последнее время ситуация не улучшилась. Об этом сообщил член Комитета Госдумы по охране здоровья Александр Петров на конференции «PROекции будущего», которая 9 февраля проходит в Сочи.
Минздрав расширил основания для признания лекарственных препаратов дефектурными.
Министерство здравоохранения расширило основания для выявления дефектуры лекарственных препаратов или риска ее возникновения. К ним добавился отказ от поставок фармсубстанций, вспомогательных веществ и расходных материалов, а также стандартных образцов, оборудования и самих лекарственных препаратов. Соответствующий приказ № 724н от 03.11.2022 опубликован 13 февраля на официальном портале правовой информации.
Подробнее