Новости

03 октября 2022г.

Теперь аптеки должны будут еженедельно отчитываться о наличии медизделий в терорганы. Об этом «ФВ» сообщили в нескольких региональных аптечных ассоциациях. В свою очередь аптечное сообщество обратилось к дистрибьюторам, попросив их создать запасы этих расходных материалов, в пять раз превышающие плановые.

Подробнее

03 октября 2022г.

В настоящее время на разных стадиях разработки находится более 50 отечественных инновационных препаратов. Об этом сообщил на III Форуме пациенториентированных инноваций первый заместитель главы Минпромторга Василий Осьмаков. По его словам, они должны заместить импортную продукцию, в том числе по таким важным терапевтическим областям, как лечение спинальной мышечной атрофии, онкология и др.

Подробнее

03 октября 2022г.

Речь идет о средстве для терапии орфанного заболевания Вильсона — Коновалова «Синтерсеп» от компании ООО «ФармаМондо». Лекарство является аналогом зарубежного препарата Syprine, который в России не зарегистрирован. Действующее вещество препарата — триентин. Производителем лекарства указана индийская компания «Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед». Препарат «Синтерсеп» разрешен детям с пяти лет и взрослым, которые не переносят пеницилламин, также применяемый для лечения орфанного заболевания.

03 октября 2022г.

Российские производители лекарств попросили дать отсрочку от частичной мобилизации для работников отрасли. Они предложили распространить ее на сотрудников компаний, задействованных на этапах исследований и разработки лекарственных препаратов, в производственной и сбытовой цепочке промышленности. Письмо есть в распоряжении «ФВ», его подлинность подтвердили участники рынка.

Подробнее

03 октября 2022г.

Документ расширил перечень оснований для приостановления применения лекарственных препаратов, предусмотренных приказом Минздрава № 777н от 14.11.2018. Новым поводом для приостановления регистрации станет невнесение держателем или владельцем регистрационного удостоверения взаимозаменяемого препарата изменений в регистрационное досье при изменении профиля безопасности референтного препарата.

Проект постановления

Страницы