Производители и регуляторы в рамках ПМЭФ-23 обсудили проблему резкого снижения цены на оригинальные препараты. Это не позволяет производителям воспроизведенных лекарств регистрировать препараты по рентабельным ценам, пояснили они. Также ФАС считает необходимым исключить из ГРЛС препараты, которые фактически не обращаются на рынке. Их наличие в реестре также влияет на ценообразование.

Подробнее